وجاء هذا القرار، حسب بلاغ وزارة الصحة، تبعا لإعلام سحب أعلنت عنه الوكالة الأوروبية للأدوية حذّرت فيه من وجود مادّة مُشتبه بها في المادة الفعالة للأدوية المذكورة والتي قالت إنها مُصنّعة من قبل المزود العالمي “Aurobindo Pharma”.
ودعت الوزارة المرضى إلى الرجوع إلى الطبيب المباشر أو الصيدلي “حتى يتسنّى وصف أو صرف الأدوية المناسبة” وعدم المبادرة بالتوقف التلقائي عن استعمال الدواء إلى حين تعويضه.
وأشارت إلى توفّر الاختصاصات الصيدلية الأخرى التي تحتوي على نفس المادة الفعالة بالأسواق، مؤكّدة أنّها غير معنية بقرار السحب.
